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5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-5-methyl-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide | 928631-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-5-methyl-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide
英文别名
N-[[1-(4-amino-3-methylphenyl)-5-methylimidazol-4-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid-N-({1-[4-amino-3-methyl-phenyl]-5-methyl-1H-imidazol-4-yl}-methyl)-amide化学式
CAS
928631-03-2
化学式
C17H17ClN4OS
mdl
——
分子量
360.867
InChiKey
DXQXCVZHSPBXAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
    申请人:Dahmann Georg
    公开号:US20080051578A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
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