(S)-leucylglycine N',N'-dimethylamide hydrochloride | 105141-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-leucylglycine N',N'-dimethylamide hydrochloride
• 英文别名: H-L-Leu-Gly-N(CH3)2*HCl
• CAS: 105141-71-7
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 251.757
• InChiKey: ZMRNVHZXCVESQN-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-leucylglycine N',N'-dimethylamide hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成 (S)-1-(2-Acetylamino-acetyl)-azetidine-2-carboxylic acid [(S)-1-(dimethylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-3-methyl-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis of β-Turn Structure in Tetrapeptides Containing Proline or Proline Analogs

  摘要：

  In order to evaluate the influence of cyclic secondary amino acids on the stability of beta-turn structure, we have prepared Ac-Gly-L-Xxx-L-Leu-Gly-N(CH3)(2) (Xxx = Aze, 4-membered ring: 1, Xxx = Pro, 5-membered ring: 2, Xxx = Pip, 6-membered ring: 3). The NOE cross peaks that support beta-turn structure were observed in 1-3. The NOE cross peak between both terminals of the synthetic peptides, however, was observed only in the NOESY spectra of 2. This result indicates that 5-membered ring side chain in proline plays a very important role in the formation of beta-hairpin structure. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00529-7
• 作为产物：
  描述：

  (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinyl)glycine ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (S)-leucylglycine N',N'-dimethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和肽的研究，11.合成四个含有N-末端（S）-5-硫氧杂戊基残基的MIF类似物

  摘要：

  新合成的氨基酸（小号）-5- thioxoproline（（小号）机顶-OH）（1）已被耦合用HCl·H-（小号）-Leu-GlyNRR' 6通过混合酐方法。将得到的三肽酰胺（小号）-Top-（小号）-Leu-GlyNRR' 7是下丘脑因子MIF的新类似物。通过Boc-（S）-Leu-GlyOEt与相应的胺HNRR'的氨解反应，然后用4 M HCl /二恶烷除去Boc基团来合成中间体6。在7的两个合成中，相应的N-羧化三肽酰胺8分离出氯仿，即氯甲酸异丁酯与1反应。减少氯甲酸异丁酯的使用量和活化时间会减少所形成的8的量。

  DOI：

  10.1002/jlac.198719870110