N-(4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-O-pivaloylhydroxylamine | 1421229-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-O-pivaloylhydroxylamine
• CAS: 1421229-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₃
• 分子量: 333.815
• InChiKey: YDAVGHOSABZKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-O-pivaloylhydroxylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(4-氯苄基)氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PHENYL (THIO) UREA DEOXYTHYMIDINE AND USE THEREOF AS ANTIMALARIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL(THIO)URÉEDÉSOXYTHYMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  根据公式（I），披露了脱氧胸苷衍生物。其中：X可以是O或S；R1、R2、R3、R4和R5可以分别独立地选择自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、硝基、苯基、杂环芳基、取代的杂环芳基，其中取代基可以是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基、苄基、-CH2OAr、-OR6和含有1个或多个O和/或N杂原子的六元环杂环基团，其中任何N杂原子可以是C1-C6烷基取代的；R6可以选择自C1-C6烷基、苯基、含有至少一个O杂原子的六元环杂环基团、苄基和取代的苄基，其中取代基可以是卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R7可以是H或C1-C6烷基；而所示键的立体化学为α或β。这些衍生物已显示出对引起疟疾的寄生虫，如疟原虫（Plasmodium falciparum），具有良好的抑制活性，但对人类细胞的毒性水平较低。

  公开号：

  WO2013014445A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((pivaloyloxy)amino)phenol 、 2-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-O-pivaloylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF PHENYL (THIO) UREA DEOXYTHYMIDINE AND USE THEREOF AS ANTIMALARIALS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL(THIO)URÉEDÉSOXYTHYMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  根据公式（I），披露了脱氧胸苷衍生物。其中：X可以是O或S；R1、R2、R3、R4和R5可以分别独立地选择自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、硝基、苯基、杂环芳基、取代的杂环芳基，其中取代基可以是C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基、苄基、-CH2OAr、-OR6和含有1个或多个O和/或N杂原子的六元环杂环基团，其中任何N杂原子可以是C1-C6烷基取代的；R6可以选择自C1-C6烷基、苯基、含有至少一个O杂原子的六元环杂环基团、苄基和取代的苄基，其中取代基可以是卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；R7可以是H或C1-C6烷基；而所示键的立体化学为α或β。这些衍生物已显示出对引起疟疾的寄生虫，如疟原虫（Plasmodium falciparum），具有良好的抑制活性，但对人类细胞的毒性水平较低。

  公开号：

  WO2013014445A1