ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-1-hydroxy-9-methoxy-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxo-5-propan-2-ylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate | 1565779-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-1-hydroxy-9-methoxy-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxo-5-propan-2-ylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate
• CAS: 1565779-80-7
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄O₉
• 分子量: 734.89
• InChiKey: IBVDCRZJOSULBL-YKFSNMFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-1-hydroxy-9-methoxy-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxo-5-propan-2-ylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 C₃₈H₄₉FN₄O₈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-9-methoxy-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2',15'-trioxo-5-propan-2-ylspiro[2H-pyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-1-hydroxy-9-methoxy-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxo-5-propan-2-ylspiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1