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(2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-yn-1-ol | 173728-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-yn-1-ol
英文别名
(2E,4E,6E)-dodeca-2,4,6-trien-11-yn-1-ol
(2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-yn-1-ol化学式
CAS
173728-14-8
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
HTTZTCLARNGQQW-OBWVEWQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-yn-1-ol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (2E,4E)-5-(13-methoxy-8,11-dioxotetracyclo<5.5.2.01,5.07,12>tetradec-13-en-6-yl)-2,4-pentadienal
    参考文献:
    名称:
    On the Reaction of a Dioxenylmolybdenum Carbene Complex with Enynes:  Studies of the Intramolecular Diels−Alder Reaction
    摘要:
    Dioxenylmolybdenum carbene complex 1 has been found to readily react with enynes to form tetracyclic products. The tetracyclic products of this reaction appear to be generated via intramolecular [4 + 2] cycloaddition of an initially formed trialkoxycyclopentadiene derivative. Studies which help to define the generality of this reaction are reported, and the involvement of the metal in the cyclization process is discussed.
    DOI:
    10.1021/jo9513370
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-ynoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到(2E,4E,6E)-2,4,6-dodecatrien-11-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    On the Reaction of a Dioxenylmolybdenum Carbene Complex with Enynes:  Studies of the Intramolecular Diels−Alder Reaction
    摘要:
    Dioxenylmolybdenum carbene complex 1 has been found to readily react with enynes to form tetracyclic products. The tetracyclic products of this reaction appear to be generated via intramolecular [4 + 2] cycloaddition of an initially formed trialkoxycyclopentadiene derivative. Studies which help to define the generality of this reaction are reported, and the involvement of the metal in the cyclization process is discussed.
    DOI:
    10.1021/jo9513370
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