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5-Methyl-4-(3-phenoxy-propyl)-1H-imidazole | 524011-45-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Methyl-4-(3-phenoxy-propyl)-1H-imidazole
英文别名
5-methyl-4-(3-phenoxypropyl)-1H-imidazole
5-Methyl-4-(3-phenoxy-propyl)-1H-imidazole化学式
CAS
524011-45-8
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
SIXHIDRIPZKFRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    n-Trityl-3-(5-methyl-1h-imidazol-4-yl)-propan-1-ol 、 三苯基膦苯酚偶氮二甲酸二乙酯四氢呋喃 、 silica gel 、 三苯基甲醇乙醚氯仿 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 5-Methyl-4-(3-phenoxy-propyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazoles
    摘要:
    本发明涉及新型取代咪唑,以及这些化合物作为药物的用途、包含这些化合物的制药组合物,以及采用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本化合物表现出较高和选择性的结合亲和力,指示其具有组胺H3受体拮抗或激动活性。因此,这些化合物有助于治疗与组胺H3受体相关的疾病。特别地,这些化合物具有组胺H3受体激动活性,因此在需要组胺H3受体激动的疾病治疗中有用。
    公开号:
    US20040127718A1
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文献信息

  • PREPARATION AND USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOLES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1446385A1
    公开(公告)日:2004-08-18
  • [EN] PREPARATION AND USE OF SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] ELABORATION ET UTILISATION D'IMIDAZOLES SUBSTITUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2003040106A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The present invention relates to novel substituted imidazoles, to the use of these compounds as medicaments, to pharmaceutical compositions comprising the com-pounds, and to a method of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating a histamine H3 receptor antagonistic or agonistic io activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the present compounds possess a histamine H3 receptor agonistic activity and are accordingly useful in the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor activation is beneficial.
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