ethyl 2-[(4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2,2-difluoroacetate | 130317-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2,2-difluoroacetate
• CAS: 130317-22-5
• 化学式: C₁₄H₂₁F₂NO₄
• 分子量: 305.322
• InChiKey: UALWTWFJJCOGFD-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2,2-difluoroacetate 在 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((4S,6S)-5,5-difluoro-6-isopropyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型二肽模拟物6（S）-氨基-7-环己基-4,4-二氟-3（R），5（R）-二羟基-2-甲基庚烷的合成

  摘要：

  通过Boc- L-环己基丙氨醇（Boc =叔丁氧羰基）合成的新型二肽模拟物（1）掺入二肽序列已产生非常有效的肾素抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000904
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 ethyl 2-[(4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  新型二肽模拟物6（S）-氨基-7-环己基-4,4-二氟-3（R），5（R）-二羟基-2-甲基庚烷的合成

  摘要：

  通过Boc- L-环己基丙氨醇（Boc =叔丁氧羰基）合成的新型二肽模拟物（1）掺入二肽序列已产生非常有效的肾素抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000904

文献信息

• SHAM, HING L.;REMPEL, CHERYL A.;STEIN, HERMAN;COHEN, JEROME, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N3, C. 904-905
  作者：SHAM, HING L.、REMPEL, CHERYL A.、STEIN, HERMAN、COHEN, JEROME

  DOI：——

  日期：——