3-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-ethylamino]-1-phenylindolin-2-one | 1007130-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-ethylamino]-1-phenylindolin-2-one
• 英文别名: 3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]-ethylamino]-1-phenyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1007130-72-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂OSi
• 分子量: 490.72
• InChiKey: UQWASTDVMFCNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-ethylamino]-1-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铜酸锂与吡唑鎓和吲唑鎓盐的反应

  摘要：

  尽管吡唑鎓盐已被证明对碳铜酸锂无反应性，但这些底物被甲硅烷基铜酸锂试剂打开，得到多功能的 N-甲硅烷基化 β-烯氨基亚胺，通过甲硅烷基与两个氮原子的配位稳定。相比之下，吲唑盐在用相同试剂处理时的行为更为复杂。根据吲唑盐的取代模式、甲硅烷基铜酸盐的性质甚至温度，我们获得了 3-甲硅烷基吲唑啉和其他有趣的产物，这些产物来自杂环的开环或开环/闭环修饰。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700742