6-[(4-Chloro-benzyl)-ethyl-amino]-3-nitro-pyridine-2-carbonitrile | 93683-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-[(4-Chloro-benzyl)-ethyl-amino]-3-nitro-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-[(4-chlorophenyl)methyl-ethylamino]-3-nitropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 93683-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 316.747
• InChiKey: SOTTUOXHDOLORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Chloro-benzyl)-ethyl-amino]-3-nitro-pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N⁶-(4-Chloro-benzyl)-N⁶-ethyl-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  叶酸拮抗剂。21.2，4-二氨基-6-（苄基氨基）吡啶并[3，2-d]嘧啶的合成和抗疟性质。

  摘要：

  描述了一系列2,4,6-三氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶（4）的合成及抗疟活性。与相应的喹唑啉类似物相比，几种6-取代的苄基甲基氨基类似物对小鼠中滋养体诱导的伯氏疟原虫的活性更高。但是，这些试剂对其他抗叶酸化合物具有交叉耐药性，因此作为人用试剂的潜力有限。

  DOI：

  10.1021/jm00380a018
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-4-氯苄胺 、 6-氯-2-氰基-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到6-[(4-Chloro-benzyl)-ethyl-amino]-3-nitro-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  叶酸拮抗剂。21.2，4-二氨基-6-（苄基氨基）吡啶并[3，2-d]嘧啶的合成和抗疟性质。

  摘要：

  描述了一系列2,4,6-三氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶（4）的合成及抗疟活性。与相应的喹唑啉类似物相比，几种6-取代的苄基甲基氨基类似物对小鼠中滋养体诱导的伯氏疟原虫的活性更高。但是，这些试剂对其他抗叶酸化合物具有交叉耐药性，因此作为人用试剂的潜力有限。

  DOI：

  10.1021/jm00380a018

文献信息

• COLBRY, N. L.;ELSLAGER, E. F.;WERBEL, L. M., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 248-252
  作者：COLBRY, N. L.、ELSLAGER, E. F.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——