3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxo-imidazolidine-1-carbonitrile | 102617-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxo-imidazolidine-1-carbonitrile
• 英文别名: 3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxoimidazolidine-1-carbonitrile
• CAS: 102617-77-6
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: CECDZIOTMSFRSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  216.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮 、 3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxo-imidazolidine-1-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-2,4-dioxo-5-phenyl-imidazolidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲环取代。第九部分†。N-氰基乙内酰脲

  摘要：

  所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins，一系列新的衍生物的，通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir，pmr和质谱数据的分析，可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa，b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220419
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-三甲基海因 、 溴化氰 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,4,4-Trimethyl-2,5-dioxo-imidazolidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲环取代。第九部分†。N-氰基乙内酰脲

  摘要：

  所述Ñ 1 -and Ñ 3个-cyanohydantoins，一系列新的衍生物的，通过用碱和卤化氰的父乙内酰脲反应而制备。通过对ir，pmr和质谱数据的分析，可以将环位置3分配给1,3-未取代的乙内酰脲衍生物IIa，b中的氰基。3-氰基乙内酰脲可以通过加成消除法将氰基取代基转移到强亲核体上。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220419

文献信息

• ZINCZUK, J.;ORAZI, O. O.;CORRAL, R. A.;RONCAGLIA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1025-1028
  作者：ZINCZUK, J.、ORAZI, O. O.、CORRAL, R. A.、RONCAGLIA, H.

  DOI：——

  日期：——