(1S,2S)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine | 1033618-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1033618-35-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: HNBHTVJGSAMXBN-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 氟硼酸铵 作用下， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(4S,5S)-1,3-bis(2-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  C 2对称手性NHC配体，用于非对称季碳构建铜催化共轭格氏试剂与3取代的环己烯酮的加成反应

  摘要：

  通过使用生成的C 2对称手性N-杂环卡宾（NHC）-铜催化剂，通过将格氏试剂共轭添加到3-甲基和3-乙基环己酮中来实现季碳中心的不对称构建，其最大对映体选择性为80％。（4S，5S）-1，3-双（2-甲氧基苯基）-4，5-二苯基-4，5-二氢-1H-咪唑-3-四氟硼酸钾和三氟甲磺酸铜（II）。通过X射线晶体学分析了NHC-Au配合物的立体结构，合理化了N-芳基NHCs的良好立体控制能力。

  DOI：

  10.1021/jo800613h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,2S)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  控制其手性的手性C 2对称N-杂环碳Rh（I）催化剂的开发

  摘要：

  基于新的C 2对称NHC配体的手性方平面Rh（I）配合物已在几个步骤中选择性合成为单一非对映异构体。这些手性预催化剂被用于1-苯基丙酮的不对称转移氢化以及芳基硼酸与醛的1,2-加成反应。我们证明连接到NHC配体的氮原子的芳环的适当功能化显着改善了手性Rh（I）NHC催化剂的不对称诱导。庞大的取代基可以更好地控制催化剂象限的空间特征，因为它们表现为NHC手性骨架的构象和手性中继。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00823
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 N,1-dicyclohexylmethanimine 在 bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 (1S,2S)-N,N'-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到N-[cyclohexyl-(6-phenylpyridin-2-yl)methyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  钇与 N,Nʹ-二芳基乙二胺基配体催化的 2-取代吡啶衍生物的直接邻位 C-H 氨基烷基化

  摘要：

  混合连接的酰胺钇复合物 Y(NBn2)(L1)(THF)2（8，L1 = N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）乙二胺）作为催化剂添加邻吡啶 C 2-取代吡啶与未活化亚胺的 (sp2)-H 键；与 Y[N(SiMe3)2]3 (1) 和 Y[N(SiMe3)2]2(NBn2)(THF) (2) 相比，配合物 8 显示出优异的催化性能。关于反应机理，我们进行了烷基钇配合物 Y(CH2SiMe3)(L1)(THF)2 (7) 与 2-乙基吡啶 (4e) 的化学计量反应，得到了 (η3-吡啶基甲基) 钇配合物 9 的混合物和(η2-吡啶基)钇配合物10以及SiMe4的消除。此外，向9和10的混合物中加入N-(叔丁基)-2-甲基丙-1-亚胺(5i)得到(吡啶基甲基酰胺基)钇配合物11作为单一产物，11 的催化活性与配合物 8 相当。 存在/不存在 HNBn2 的氨基烷基化反应动力学分析表明，由于加速了

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03998