4-(N,N-diethylamino)-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyrimidine | 88798-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(N,N-diethylamino)-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 4-diethylamino-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyrimidine；6-(Diethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine-4(1H)-thione；6-(diethylamino)-2-methyl-5-nitro-1H-pyrimidine-4-thione
• CAS: 88798-31-6
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 242.302
• InChiKey: QHQKMWVMJBCEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-diethylamino)-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyrimidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-amino-4-(N,N-diethylamino)-6-mercapto-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7-Diethylamino-5-methyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine and pharmaceutical

  摘要：

  与本发明相关的化合物是7-二乙基氨基-5-甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶。与本发明相关的化合物具有扩血管作用、降压作用、抑制血小板聚集作用和降低血液中胆固醇水平的作用，是治疗心血管疾病的有用药物。

  公开号：

  US04476127A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(N,N-diethylamino)-2-methyl-5-nitropyrimidine 生成 4-(N,N-diethylamino)-6-mercapto-2-methyl-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  OHNISHI, HARUO;KOSUZUME, HIROSHI;SUZUKI, YASUO;MOCHIDA, EI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0101518A1

  公开（公告）日：1984-02-29

  7-Diethylamino-5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidine has vasodilative, hypotensive, platelet agglutination preventing, and cholesterol lowering effects, thus being useful as an agent for treating diseases of the circulatory system.

  7-二乙氨基-5-甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶具有扩张血管、降血压、防止血小板凝集和降低胆固醇的作用，因此可用作治疗循环系统疾病的药物。
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• OHNISHI, HARUO;KOSUZUME, HIROSHI;SUZUKI, YASUO;MOCHIDA, EI
  作者：OHNISHI, HARUO、KOSUZUME, HIROSHI、SUZUKI, YASUO、MOCHIDA, EI

  DOI：——

  日期：——
• JPS5735591A
  申请人：——

  公开号：JPS5735591A

  公开（公告）日：1982-02-26
• US4476127A
  申请人：——

  公开号：US4476127A

  公开（公告）日：1984-10-09