ethyl 2-ethoxy-4-(4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydro-1,5,2-benzothiazaphosphepine-3-carboxylate 2-oxide | 1620088-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-4-(4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydro-1,5,2-benzothiazaphosphepine-3-carboxylate 2-oxide
• CAS: 1620088-70-1
• 化学式: C₁₉H₂₀NO₅PS
• 分子量: 405.411
• InChiKey: QFLBEGLEGQWCHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2-(亚水杨基氨基)硫代苯酚 在 lithium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-ethoxy-4-(4-hydroxyphenyl)-2,5-dihydro-1,5,2-benzothiazaphosphepine-3-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bioactivity of Benzothiazaphosphepines and Relevant Phosphonates as Antioxidant/Antidiabetic Agents

  摘要：

  An efficient approach to a new series of benzothiazaphosphepines and their derived phosphonates in good yields (64-75%) was reported. The strategy relied on the reactions of the easily available 2-arylmethylene-aminobenzenethiols with different types of Wadsworth-Horner-Emmons (WHE) reagents in dimethylformamide (DMF)/lithium hydride (LiH) solution. All new compounds were bioscreened and showed, in vitro, moderate to good antioxidant and antidiabetic activities.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.912329