benzyl N-[[4-(cyclohexylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate | 247233-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[4-(cyclohexylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 247233-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 344.478
• InChiKey: AAYZRVBORHEQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[4-(cyclohexylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Phosphoric acid mono-(4-{(S)-2-amino-2-[(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamoyl]-ethyl}-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a novel class of 2,4-disubstituted thiazoles as Src SH2 inhibitors is described. Initial results are presented, including the X-ray and NMR analysis of one thiazole inhibitor bound to Lck and Src SH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00388-1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 benzyl N-[[4-(cyclohexylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a novel class of 2,4-disubstituted thiazoles as Src SH2 inhibitors is described. Initial results are presented, including the X-ray and NMR analysis of one thiazole inhibitor bound to Lck and Src SH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00388-1