ethyl 2-(3-methoxybenzyl)acrylate | 161952-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(3-methoxybenzyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(3-methoxyphenyl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 161952-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DLMVLNLSUKJGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxybenzyl)acrylate 在 对甲苯磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (4S)-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Eucomols Using Sharpless Catalytic Asymmetric Dihydroxylation

  摘要：

  A novel synthetic method was developed for eucomols, (S)-3-hydroxyomoisoflavanones. Addition of aryllithium to aldehyde ((S)-9) obtained by asymmetric dihydroxylation of 4, followed by the formation of cyclic ether, gave eucomols, (S)-3-hydroxyhomoisoflavanones (1a-e).

  DOI：

  10.3987/com-97-s24
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-甲氧基苯基)甲基]-丙二酸1,3-二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-methoxybenzyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Eucomols Using Sharpless Catalytic Asymmetric Dihydroxylation

  摘要：

  A novel synthetic method was developed for eucomols, (S)-3-hydroxyomoisoflavanones. Addition of aryllithium to aldehyde ((S)-9) obtained by asymmetric dihydroxylation of 4, followed by the formation of cyclic ether, gave eucomols, (S)-3-hydroxyhomoisoflavanones (1a-e).

  DOI：

  10.3987/com-97-s24

文献信息

• Pd-Catalyzed Threefold Arylation of Baylis-Hillman Bromides and Acetates with Triarylbismuth Reagents
  作者：Maddali L. N. Rao、Somnath Giri

  DOI：10.1002/ejoc.201200543

  日期：2012.8

  alkyl 2-benzylacrylates and 2-benzylacrylonitriles were synthesized by means of atom-economic cross-couplings of Baylis–Hillman bromides or acetates with BiAr3 under palladium-catalyzed conditions. These reactions, involving threefold aryl couplings using BiAr3 reagents with bromides and acetates, are fast and are completed in 1–2 h with high product yields.

  在钯催化条件下，通过 Baylis-Hillman 溴化物或乙酸盐与 BiAr3 的原子经济交叉偶联合成了功能化的 2-苄基丙烯酸烷基酯和 2-苄基丙烯腈。这些反应涉及使用 BiAr3 试剂与溴化物和乙酸盐进行三重芳基偶联，反应速度快，在 1-2 小时内完成，产品收率高。
• .beta.-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05506259A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, Het and n have the meanings reported in the description, processes for their preparation and pharmaceutical compositions which contain them as active ingredients are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cardiovascular diseases.

  本文描述了公式##STR1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、Het和n的含义如描述中所述，以及它们的制备过程和包含它们作为活性成分的药物组合物。公式I中的化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• Beta-mercapto-propanamide derivatives useful in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0636621B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5506259A
  申请人：——

  公开号：US5506259A

  公开（公告）日：1996-04-09
• [EN] BORONIC ACID COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE BORIQUE<br/>[KO] 보론산 화합물
  申请人：[en]LG CHEM, LTD.;[ko]주식회사 엘지화학

  公开号：WO2022123530A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 염 또는 이성체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 프로테아좀 매개 질환의 치료 또는 예방용 약제학적 조성물에 관한 것이다.