Benzyloxycarbonylaminoacetimidsaeuremethylester | 142065-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonylaminoacetimidsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetimidate；methyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanimidate
• CAS: 142065-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: XCAXLJYXECNCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonylaminoacetimidsaeuremethylester 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-3H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-3,5,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRANO {4,3-D} PYRMINIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,5,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRANO{4,3-D}PYRIMINIDINYLE UTILISABLES À TITRE D'INHIBITEURS DE TANKYRASES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）中R1和R2被定义的化合物。本发明还提供了含有式（I）化合物的药物组合物和配方，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。

  公开号：

  WO2013010092A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Benzyloxycarbonylaminoacetimidsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2018132326A1

文献信息

• ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES USEFUL ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Greco Michael N.

  公开号：US20120077847A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to α-ketoamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by endothelial lipase, for example, cardiovascular disorders.

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮脂酶调节的疾病和症状中的用途，例如心血管疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Borchardt J. Allen

  公开号：US20080021217A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，可以作为Rho激酶的抑制剂用于治疗或预防疾病。
• α-ketoamide derivatives useful endothelial lipase inhibitors
  申请人：Greco Michael N.

  公开号：US08476302B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  The present invention is directed to α-ketoamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by endothelial lipase, for example, cardiovascular disorders.

  本发明涉及α-酮酰胺衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗受内皮酯酶调节的疾病和病状中的应用，例如心血管疾病。
• Heterocyclic compounds and use thereof
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10882854B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.

  式 (I) 的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物动员造血干细胞和内皮祖细胞进入外周循环以及治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20180208588A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.