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4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,3-dimesitylimidazolium trifluoromethanesulfonate
4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,3-dimesitylimidazolium trifluoromethanesulfonate | 1230074-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,3-dimesitylimidazolium trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
CAS
1230074-23-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
22
H
24
F
3
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
602.576
InChiKey
ZLBIEPILJRCQGR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.88
重原子数:
39.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
109.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
三氟甲磺酸酐
、
1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium-4-olate
以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 1.0h, 以55 mg的产率得到4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,3-dimesitylimidazolium trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
结合有壬酸酯骨架的“化学活性” NHC的简便衍生化及其电子性能的相关调整
摘要:
本报告公开了一种模块化的合成路线,该路线合成了一种新的阴离子N-杂环卡宾配体,该配体结合了一个烯醇盐基团作为其杂环骨架的反应性主链组分。这种反应性单元的存在甚至在配体与过渡金属络合之后,也有助于配体的进一步剪裁,同时调整卡宾中心的电子供体性质。通过氯乙酰氯对甲Ar-NH-CH(NAr(1a,b)进行简单的酰化(a:Ar =甲磺酰基(Mes); b:Ar = 2,6-二异丙基苯基(DIPP))得到酰化的甲am(2a,b),其经历热诱导的环化以提供4-羟基咪唑鎓盐图3a,b。由净单去质子化3给出了两性离子咪唑-4-酚盐4,而双去质子化由2当量的LiHMDS赋予咪唑啉-2-亚基-4-酚盐配体5 - ,其中发生反应用0.5当量的[的RhCl(1,5- -COD)] 2,用HCl酸化后,得到络合物[(5 H)RhCl(COD)](7),其中标记为“ 5 H ”的“酸化”卡宾配体采用酮形式。相比之下,用亲电子试剂E
DOI:
10.1021/om1003607
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