4-氰基吡啶-3-硼酸新戊二醇酯 | 868944-72-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基吡啶-3-硼酸新戊二醇酯
• 中文别名: 4-氰基-3-硼酸新戊二醇酯
• 英文名称: 3-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)isonicotinonitrile
• 英文别名: 4-cyano-3-boronic acid neopentyl glycol ester；3-(5,5-dimethyl-[1,3,2]-dioxaborinan-2-yl)isonicotinonitrile；4-Cyano-3-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-pyridine；3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 868944-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BN₂O₂
• mdl: MFCD08276019
• 分子量: 216.047
• InChiKey: LQJDIJNZYFYRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶-3-硼酸新戊二醇酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-morpholino-9-azaphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子闭环合成氮杂菲啶

  摘要：

  据报道通过阴离子闭环的新的和收敛的氮杂菲啶合成。邻-lithiation /氰基吡啶在原位硼化产生相应cyanopyridylboronic酯，它们经历铃木-宫浦交叉偶合，得到关键中间体。加入吗啉锂可产生氮杂菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.051
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-氰基吡啶-3-硼酸新戊二醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子闭环合成氮杂菲啶

  摘要：

  据报道通过阴离子闭环的新的和收敛的氮杂菲啶合成。邻-lithiation /氰基吡啶在原位硼化产生相应cyanopyridylboronic酯，它们经历铃木-宫浦交叉偶合，得到关键中间体。加入吗啉锂可产生氮杂菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.051

文献信息

• AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US20110288065A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom,; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C )(R D )(R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F )(R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)R 3 (R 3 is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; R 2 is H; R 3 is H or OH; and R 3 and R 4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]所表示的化合物，或该化合物的药物可接受的盐。(I) X为CH或N；R1为卤素原子；R2为H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]：—C（RC）（RD）（RE）（RC到RE分别为H、烷基等）[3]：—N（RF）（RG）（RF和RG分别为H、OH、氨基、（杂）芳基等）[8]：—C（═O）RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]：（取代）苯基；(II) X为>C—C（—O）R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤素原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4均为H或烷基。
• Aminopyrazine derivative and medicine
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US08673891B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R1 is a halogen atom, and R2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(RC)(RD)(RE) (RC to RE each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(RF)(RG) (RF and RG each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)RL (RL is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)RB (RB is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R1 is a halogen atom; R2 is H; R3 is H or OH; and R3 and R4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及满足以下（I）或（II）的一般式[1]所代表的化合物，或该化合物的药物可接受的盐。（I）X为CH或N；R1为卤素原子，R2为H，卤素原子，CN，[2]，[3]，[8]，[9]，-O-烷基，-O-（饱和环）等。[2]：-C（RC）（RD）（RE）（RC到RE各自为H，烷基等）[3]：-N（RF）（RG）（RF和RG各自为H，OH，氨基，（杂）芳基等）[8]：-C（═O）RL（RL为烷基，OH，烷氧基，氨基等）[9]：（取代）苯基；（II）X为>C—C（—O）RB（RB为（取代）氨基，烷氧基，OH等）；R1为卤素原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。
• JP5668756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MODULATORS OF P2X3 RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS ET COMPOSITIONS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2010033168A3

  公开（公告）日：2010-11-18
• Synthesis of azaphenanthridines via anionic ring closure
  作者：Henriette M. Hansen、Morten Lysén、Mikael Begtrup、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.051

  日期：2005.10

  A new and convergent synthesis of azaphenanthridines via an anionic ring closure is reported. Ortho-lithiation/in situ borylation of cyanopyridines produces the corresponding cyanopyridylboronic esters, which undergo a Suzuki–Miyaura cross-coupling to give the key intermediates. Addition of lithium morpholide produces the azaphenanthridines.

  据报道通过阴离子闭环的新的和收敛的氮杂菲啶合成。邻-lithiation /氰基吡啶在原位硼化产生相应cyanopyridylboronic酯，它们经历铃木-宫浦交叉偶合，得到关键中间体。加入吗啉锂可产生氮杂菲啶。