3-(1-cyclopentyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)indole | 1416892-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1-cyclopentyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)indole
• CAS: 1416892-23-3
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 387.481
• InChiKey: GHRBJBICYFBLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-cyclopentyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)indole 在 钯 氢气 、 钯 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded product (75.0 mg, 0.209 mmol, 67% over 2 steps)的产率得到4-[3-(1-cyclopentyl-4-piperidyl)indol-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物、制药组合物和方法，适用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫性疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关的并发症。

  公开号：

  US20140349989A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[1-(4-nitrophenyl)indol-3-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(1-cyclopentyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。

  公开号：

  WO2012177782A1