4-chloro-N-[4-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-benzylidene]-aniline | 343766-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-benzylidene]-aniline
• 英文别名: 3-<4-(4-Chlor-phenylimino-methyl)-phenyl>-5-phenyl-isoxazol；N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 343766-29-0
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 358.827
• InChiKey: OBTZKBVASWULPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-2H-benzotriazol 、 4-chloro-N-[4-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-benzylidene]-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<4-(5-Phenyl-isoxazol-3yl)-stilben-4'-yl>-2H-benzotriazol
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。19.沟通。关于异恶唑的二苯乙烯基衍生物的生产†

  摘要：

  异恶唑类二苯乙烯衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620315
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Brommethyl-phenyl)-5-phenyl-isoxazol 在 2-硝基丙烷 、 sodium ethanolate 、 硼酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-chloro-N-[4-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-benzylidene]-aniline
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。19.沟通。关于异恶唑的二苯乙烯基衍生物的生产†

  摘要：

  异恶唑类二苯乙烯衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620315