7,16-ditosyl-4,13-dioxa-1,7,10,16-tetraazabicyclo<8.8.2>eicosane | 90746-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,16-ditosyl-4,13-dioxa-1,7,10,16-tetraazabicyclo<8.8.2>eicosane
• 英文别名: 7,16-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,13-dioxa-1,7,10,16-tetrazabicyclo[8.8.2]icosane
• CAS: 90746-06-8
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₆S₂
• 分子量: 594.797
• InChiKey: PDGZVDONKKBRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-ditosyl-4,13-dioxa-1,7,10,16-tetraazabicyclo<8.8.2>eicosane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到4,13-Dioxa-1,7,10,16-tetraaza-bicyclo[8.8.2]icosane; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Alfheim, Tore; Buoeen, Solfrid; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 40 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethyl]amino]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,16-ditosyl-4,13-dioxa-1,7,10,16-tetraazabicyclo<8.8.2>eicosane 、 7,13-Bis-(toluene-4-sulfonyl)-4,16-dioxa-1,7,10,13-tetraaza-bicyclo[8.8.2]icosane
  参考文献：
  名称：

  Alfheim, Tore; Buoeen, Solfrid; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 40 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALFNEIM, T.;VUZHUSTOEN, S.;DALE, J.;KRAUTWURST, K. D., ACTA CHEM. SCAND., 1986, 40, N 1, 40-49
  作者：ALFNEIM, T.、VUZHUSTOEN, S.、DALE, J.、KRAUTWURST, K. D.

  DOI：——

  日期：——