α-S-methylbutyryl-CoA | 87069-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-S-methylbutyryl-CoA
• 英文别名: MB-CoA；(S)-2-Methylbutanoyl-CoA；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (2S)-2-methylbutanethioate
• CAS: 87069-91-8
• 化学式: C₂₆H₄₄N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 851.659
• InChiKey: LYNVNYDEQMMNMZ-JRQZLUQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-S-methylbutyryl-CoA 、 莫那可林J酸 在 LovD 作用下， 生成 lovastatin acid
  参考文献：
  名称：

  Xie, Xinkai; Meehan, Michael J.; Xu, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8388 - 8389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  coenzyme A trilithium salt 、 (S)-(+)-2-甲基丁酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到α-S-methylbutyryl-CoA
  参考文献：
  名称：

  Xie, Xinkai; Meehan, Michael J.; Xu, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8388 - 8389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xie, Xinkai; Meehan, Michael J.; Xu, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8388 - 8389
  作者：Xie, Xinkai、Meehan, Michael J.、Xu, Wei、Dorrestein, Pieter C.、Tang, Yi

  DOI：——

  日期：——