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5-thioacetylpentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside | 1239318-73-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-thioacetylpentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
5-thioacetylpentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1239318-73-0
化学式
C19H30O9S
mdl
——
分子量
434.508
InChiKey
NMXGPJOLKHTUDG-MTSPLVIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    114.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-thioacetylpentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到5-sulfanylpentanyl α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Molecular Analysis of Carbohydrate−Antibody Interactions: Case Study Using a Bacillus anthracis Tetrasaccharide
    摘要:
    The process for selecting potent and effective carbohydrate antigens is not well-established. A combination of synthetic glycan microarray screening, surface plasmon resonance analysis, and saturation transfer difference NMR spectroscopy was used to dissect the antibody-binding surface of a carbohydrate antigen, revealing crucial binding elements with atomic-level detail. This analysis takes the first step toward uncovering the rules for structure-based design of carbohydrate antigens.
    DOI:
    10.1021/ja104027w
  • 作为产物:
    描述:
    n-pent-4-enyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside硫代乙酸偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以88%的产率得到5-thioacetylpentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Molecular Analysis of Carbohydrate−Antibody Interactions: Case Study Using a Bacillus anthracis Tetrasaccharide
    摘要:
    The process for selecting potent and effective carbohydrate antigens is not well-established. A combination of synthetic glycan microarray screening, surface plasmon resonance analysis, and saturation transfer difference NMR spectroscopy was used to dissect the antibody-binding surface of a carbohydrate antigen, revealing crucial binding elements with atomic-level detail. This analysis takes the first step toward uncovering the rules for structure-based design of carbohydrate antigens.
    DOI:
    10.1021/ja104027w
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