Spirostan-3,16-diol, 5,6-epoxy-, 3-benzoate, (3b,25R)- | 926657-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Spirostan-3,16-diol, 5,6-epoxy-, 3-benzoate, (3b,25R)-
• CAS: 926657-46-7
• 化学式: C₃₄H₄₆O₆
• 分子量: 550.736
• InChiKey: GMLGTNBVNFVWAS-UMBKVRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spirostan-3,16-diol, 5,6-epoxy-, 3-benzoate, (3b,25R)- 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 隐配质
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisdesmosidic kryptogenyl saponins using the ‘random glycosylation’ strategy and evaluation of their antitumor activity

  摘要：

  A bisdesmosidic steroidal saponins library, composed of 16 novel kryptogenin glycosides, was set up via six random glycosylation procedures, wherein two compounds showed their antitumor activity against HeLa cell in the preliminary pharmacological research. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.071
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 吡啶 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Spirostan-3,16-diol, 5,6-epoxy-, 3-benzoate, (3b,25R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisdesmosidic kryptogenyl saponins using the ‘random glycosylation’ strategy and evaluation of their antitumor activity

  摘要：

  A bisdesmosidic steroidal saponins library, composed of 16 novel kryptogenin glycosides, was set up via six random glycosylation procedures, wherein two compounds showed their antitumor activity against HeLa cell in the preliminary pharmacological research. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.071