4,4',4''-trinitro-2,2';6',2''-terpyridine-1,1',1''-trioxide | 97238-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4,4',4''-trinitro-2,2';6',2''-terpyridine-1,1',1''-trioxide
• 英文别名: 4,4',4''-trinitro-2,2':6',2''-terpyridine trioxide；4,4',4''-trinitro-[2,2';6',2'']terpyridine 1,1',1''-trioxide；4-Nitro-2,6-bis-(4-nitropyridyl-2)pyridin-trioxid；4,4',4''-Trinnitro-2,2':6',2''-terpyridine-N,N',N''-trioxide；4-nitro-2-[4-nitro-6-(4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1-oxidopyridin-2-ylidene]pyridin-1-ium 1-oxide
• CAS: 97238-13-6
• 化学式: C₁₅H₈N₆O₉
• 分子量: 416.263
• InChiKey: MAANFUWXMUTMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  980.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-trinitro-2,2';6',2''-terpyridine-1,1',1''-trioxide 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,4',4''-trichloro-2,2';6',2''-terpyridine-1,1',1''-trioxide
  参考文献：
  名称：

  高度共轭低聚(卟吩)锌-(聚吡啶基)金属(II)超分子中强近红外吸收激发态的分子工程

  摘要：

  一系列新的发色团 MPZn(n)，它结合了乙炔桥连的双（三联吡啶）金属（II）-（卟吩合）锌（II）（MPZ（n））和低聚的、乙炔桥连的（卟吩合）锌 (II) ) (PZn(n)) 结构，以及一系列在辅助三联吡啶单元 (Pyr(m)MPZn(n)) 上带有吡咯烷基电子释放基团的衍生物，已被合成和表征。循环伏安研究，以及核磁共振、电子吸收、荧光和飞秒泵浦探针瞬态吸收光谱，已被用来研究这些不寻常的发色团的基态和激发态特性。所有这些物质都具有强烈吸收的激发态，具有大的光谱带宽，可深入近红外 (NIR) 能量范围。分子框架的电子结构变化表明，激发态吸收最大值可以广泛调节 [lambdamax(T(1) --> T(n))] (880 nm < lambdamax < 1126 nm)，同时保持令人印象深刻的大T(1) --> T(n) 吸收流形光谱带宽（半高全宽，fwhm，大约 2000-2500

  DOI：

  10.1021/ja0707512
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 4,4',4''-trinitro-2,2';6',2''-terpyridine-1,1',1''-trioxide
  参考文献：
  名称：

  高度共轭低聚(卟吩)锌-(聚吡啶基)金属(II)超分子中强近红外吸收激发态的分子工程

  摘要：

  一系列新的发色团 MPZn(n)，它结合了乙炔桥连的双（三联吡啶）金属（II）-（卟吩合）锌（II）（MPZ（n））和低聚的、乙炔桥连的（卟吩合）锌 (II) ) (PZn(n)) 结构，以及一系列在辅助三联吡啶单元 (Pyr(m)MPZn(n)) 上带有吡咯烷基电子释放基团的衍生物，已被合成和表征。循环伏安研究，以及核磁共振、电子吸收、荧光和飞秒泵浦探针瞬态吸收光谱，已被用来研究这些不寻常的发色团的基态和激发态特性。所有这些物质都具有强烈吸收的激发态，具有大的光谱带宽，可深入近红外 (NIR) 能量范围。分子框架的电子结构变化表明，激发态吸收最大值可以广泛调节 [lambdamax(T(1) --> T(n))] (880 nm < lambdamax < 1126 nm)，同时保持令人印象深刻的大T(1) --> T(n) 吸收流形光谱带宽（半高全宽，fwhm，大约 2000-2500

  DOI：

  10.1021/ja0707512

文献信息

• Multinuclear ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes as anticancer agents
  作者：Anil K. Gorle、Alaina J. Ammit、Lynne Wallace、F. Richard Keene、J. Grant Collins

  DOI：10.1039/c4nj00545g

  日期：——

  series of dinuclear ruthenium(II) complexes that contain labile chlorido ligands, [Ru(tpy)Cl}2μ-bbn}]2+ designated Cl-Rubbn; tpy = 2,2′:6′,2′′-terpyridine, bbn = bis[4(4′-methyl-2,2′-bipyridyl)]-1,n-alkane (n = 7, 10, 12, 14 or 16)} and derivatives containing nitro substituents on the tpy ligand and/or secondary amines within the bbn linking chain have been synthesised and their potential as anticancer

  一系列的双核钌（的II含有不稳定chlorido配体）配合物，[茹（TPY）氯} 2 μ-BB Ñ }] 2+ 指定CL-RuBB Ñ ; tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，BB n =双[4（4'-甲基-2,2'-联吡啶基）]-1，n-烷烃（n = 7，10，12 ，14或16）}和在BB n连接链内的tpy配体和/或仲胺上含有硝基取代基的衍生物已经合成，并研究了它们作为抗癌剂的潜力。一些Cl-RuBB n菌种对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞系表现出良好的抗癌活性，其中Cl-RuBB 12复合物的活性是顺铂的四倍。Cl-RuBB 12的tpy配体上包含硝基取代基导致抗癌活性大大降低。胺基团结合到连接配体中并没有增加Cl-RuBB n配合物的抗癌活性。Cl-RuBB n络合物和在连接链中含有胺基的络合物以大约相同的速率水合，在120分钟内水合50％。相比之下，tp