2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole | 1589024-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-[[2,4,5-tris[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]pyrazole
• CAS: 1589024-04-3
• 化学式: C₂₈H₃₇N₉
• 分子量: 499.662
• InChiKey: ILZHDNATINIHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole 、 palladium diacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到[Pd(η¹-acetate)(2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole-N,N,N)]
  参考文献：
  名称：

  吡咯中所有α，β位置的单步取代：新型多齿配体的双核与多核复合物的选择

  摘要：

  在一个步骤中，吡咯的α和β位置被3,5-二甲基吡唑基甲基取代，该步骤涉及2,5-二甲基氨基甲基吡咯与3,5-二甲基吡唑-1-甲醇的反应，得到2,3,4,5 -四（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡咯LH，产率为40％。通过合成几种Pd（II），Cu（I）和Ag（I）配合物，探索了这种新的多齿配体LH的配位化学。当LH与[Pd（COD）Cl 2 ]，AgBF 4和CuX （X = Cl和I）用作中性配体时，隔室型双核Pd（II）和Ag（I）配合物如[Pd 2 Cl 4（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ）]和[银2（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ） （CH 3 CN）2 ] 2+ [BF 4 - ] 2和笼状铜（I）配合物[Cu 2（μ-X）（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2 Me 2 pz）4

  DOI：

  10.1021/ic5000974
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-甲醇 、 2,5-bis-(dimethylaminomethyl)pyrrole 反应 12.0h， 以40%的产率得到2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯中所有α，β位置的单步取代：新型多齿配体的双核与多核复合物的选择

  摘要：

  在一个步骤中，吡咯的α和β位置被3,5-二甲基吡唑基甲基取代，该步骤涉及2,5-二甲基氨基甲基吡咯与3,5-二甲基吡唑-1-甲醇的反应，得到2,3,4,5 -四（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡咯LH，产率为40％。通过合成几种Pd（II），Cu（I）和Ag（I）配合物，探索了这种新的多齿配体LH的配位化学。当LH与[Pd（COD）Cl 2 ]，AgBF 4和CuX （X = Cl和I）用作中性配体时，隔室型双核Pd（II）和Ag（I）配合物如[Pd 2 Cl 4（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ）]和[银2（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2我2 PZ）4 - ñ，Ñ，Ñ，Ñ） （CH 3 CN）2 ] 2+ [BF 4 - ] 2和笼状铜（I）配合物[Cu 2（μ-X）（μ-C 4 HN-2,3,4,5-（CH 2 Me 2 pz）4

  DOI：

  10.1021/ic5000974

文献信息

• The pyrrole ring η²-hapticity bridged binuclear tricarbonyl Mo(0) and W(0) complexes: catalysis of regioselective hydroamination reactions and DFT calculations
  作者：Vikesh Kumar Jha、Ganesan Mani、Yogeswara Rao Davuluri、Anakuthil Anoop

  DOI：10.1039/c6dt04458a

  日期：——

  cyclopentadienyl (Cp) analogue, that is the η5 pyrrolyl ligand, have been reported. While the Cp ligand continues to be a favorite ligand in organometallics, the transition metal chemistry of the pyrrolyl ligand is still in the developing stage. In view of this, we carried out the reaction between the multidentate ligand 2,3,4,5-tetrakis(3,5-dimethylpyrazolylmethyl)pyrrole (LH) and Mo(CO)6 or [W(CO)3(CH3CN)3] and

  以下二茂铁结构的报告，含有杂原子的取代的环戊二烯（CP）类似物，即η金属络合物5吡咯配体，已经报道了。尽管CP配体仍然是有机金属中最喜欢的配体，但吡咯基配体的过渡金属化学仍处于发展阶段。鉴于此，我们进行了多齿配体2,3,4,5-四（3,5-二甲基吡唑基甲基）吡咯（LH）与Mo（CO）6或[W（CO）3（CH 3 CN）3 ]并分离出两个新的双核三羰基Mo（0）和W（0）络合物[Mo 2（CO）6（μ–η 2：η2 - LH -κ 4 N）]（ 1）和[W 2（CO） 6（μ-η 2：η 2 - LH -κ 4 N）]（ 2）。它们的X射线结构分析表明，该金属中心由中央吡咯环的双键桥接（μ-η 2：η 2），一个很少观察到协调模式。有趣的是，复杂1苯乙炔是在室温下苯乙炔与一系列仲胺加氢胺化反应的催化剂前体，能以优异的产率提供区域选择性形成的反马尔科夫尼科夫产物。另外，进行DFT计算以了解吡咯