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cyclohexenyl(1H-pyrrol-1-yl)methanone | 1357477-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexenyl(1H-pyrrol-1-yl)methanone
英文别名
Cyclohexen-1-yl(pyrrol-1-yl)methanone
cyclohexenyl(1H-pyrrol-1-yl)methanone化学式
CAS
1357477-29-2
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
JAXGGTHRYUFVDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡咯1-碘环己烯一氧化碳potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 以61%的产率得到cyclohexenyl(1H-pyrrol-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的芳基和烯基碘化物的羰基化胺化反应来合成酰基吡咯
    摘要:
    据报道由芳基和烯基碘化物钯催化的酰基吡咯合成。该羰基化胺化仅需要一氧化碳在大气(气球)压力下进行,并与Pd(PPh 3)4和Pd-NHC催化剂一起进行。芳基碘和杂芳基碘化物以良好或优异的产率得到相应的酰基吡咯,而烯基碘化物以低至中等的产率提供相应的酰基吡咯。
    DOI:
    10.1021/jo2022444
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文献信息

  • Synthesis of Acyl Pyrroles via Palladium-Catalyzed Carbonylative Amination of Aryl and Alkenyl Iodides
    作者:Stephanie Ho、Ganna Bondarenko、David Rosa、Bojan Dragisic、Arturo Orellana
    DOI:10.1021/jo2022444
    日期:2012.2.17
    A palladium-catalyzed synthesis of acyl pyrroles from aryl and alkenyl iodides is reported. This carbonylative amination requires only atmospheric (balloon) pressure of carbon monoxide and proceeds with Pd(PPh3)4 and Pd-NHC catalysts. Aryl and heteroaryl iodides give the corresponding acyl pyrroles in good to excellent yields, while alkenyl iodides provide the corresponding acyl pyrroles in low to
    据报道由芳基和烯基碘化物钯催化的酰基吡咯合成。该羰基化胺化仅需要一氧化碳在大气(气球)压力下进行,并与Pd(PPh 3)4和Pd-NHC催化剂一起进行。芳基碘和杂芳基碘化物以良好或优异的产率得到相应的酰基吡咯,而烯基碘化物以低至中等的产率提供相应的酰基吡咯。
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