O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-trichloracetimidat | 152309-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-trichloracetimidat
• 英文别名: LDManHep2Ac3Ac4Ac6Ac7Ac(a1-7)LDManHep2Ac3Ac4Ac6Ac(a)-O-C(NH)CCl3；[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S)-2-acetyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]ethoxy]oxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 152309-69-8
• 化学式: C₃₄H₄₄Cl₃NO₂₂
• 分子量: 925.076
• InChiKey: JVKBXLLRSXWUDR-GIZWLVQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2,5,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid 、 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-trichloracetimidat 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 Benzyl-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,5,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hansrt; Hoeffgen, Elisabeth C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 543 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-D-manno-heptopyranosid 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-trichloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hansrt; Hoeffgen, Elisabeth C., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 543 - 550

  摘要：

  DOI：