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(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-acetamido-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate | 1383778-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-acetamido-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate
英文别名
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N2-acetyl-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-acetamido-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-acetamido-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate化学式
CAS
1383778-38-8
化学式
C17H27N3O7
mdl
——
分子量
385.417
InChiKey
UYOKSAZDCXTUGI-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-acetamido-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-(4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl 2-(((S)-2-((S)-2-acetamido-6-aminohexanamido)propanoyl)oxy)propanoate bis(trifluoroacetic acid salt)
    参考文献:
    名称:
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
    摘要:
    提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
    公开号:
    US20160326182A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺(S)-2-乙酰胺基-6-((叔丁氧羰基)氨基)己酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到(S)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-acetamido-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MEXILETINE PRODRUGS
    [FR] PROMÉDICAMENTS DE MÉXILÉTINE
    摘要:
    本发明涉及美西利汀(及美西利汀的活性代谢物)的前药,包含这些前药的药物组合物。还提供了用于治疗肌张力疾病的方法,同时减少与美西利汀相关的固有不良G1副作用,增加美西利汀的生物利用度,并通过上述前药改善美西利汀的药代动力学可重复性。
    公开号:
    WO2012085586A1
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文献信息

  • Methods and compositions for preventing opioid abuse
    申请人:Waterville Valley Technologies, Inc.
    公开号:US10226456B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.
    提供了抗滥用阿片类化合物、给药系统、药物组合物,其中包含与化学分子共价结合的阿片类药物。此外,还提供了向受试者输送活性成分的方法和防止滥用阿片类药物的方法。
  • Site specific homogeneous with KSP inhibitors
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10973923B2
    公开(公告)日:2021-04-13
    The invention relates to site specific homogeneous binder drug conjugates of kinesin spindle protein inhibitors, to active metabolites of these conjugates, to processes for preparing these conjugates, to the use of these conjugates for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these conjugates for preparing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本发明涉及驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂的位点特异性均质粘合剂药物共轭物,涉及这些共轭物的活性代谢物,涉及制备这些共轭物的工艺,涉及使用这些共轭物治疗和/或预防疾病,涉及使用这些共轭物制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是过度增殖性和/或血管生成性疾病,例如癌症。这种治疗可以作为单一疗法进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • [EN] TARGETED CONJUGATES OF KSP INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS HOMOGÈNES SPÉCIFIQUES AU SITE AVEC INHIBITEURS DE KSP
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016207090A3
    公开(公告)日:2017-02-16
  • TARGETED CONJUGATES OF KSP INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3313523A2
    公开(公告)日:2018-05-02
  • SITE SPECIFIC HOMOGENEOUS WITH KSP INHIBITORS
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20190262463A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    The invention relates to site specific homogeneous binder drug conjugates of kinesin spindle protein inhibitors, to active metabolites of these conjugates, to processes for preparing these conjugates, to the use of these conjugates for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use of these conjugates for preparing medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as, for example, cancer diseases. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
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