ethyl (2E,4E,8S)-9-azido-8-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nona-2,4-dienoate | 475598-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4E,8S)-9-azido-8-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nona-2,4-dienoate
• CAS: 475598-68-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄O₆
• 分子量: 438.524
• InChiKey: OLAALGQCMDFKIR-VRCUJLCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4E,8S)-9-azido-8-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nona-2,4-dienoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 magnesium(II) perchlorate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8S)-8,9-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性n,n+1-二氨基酸的合成及其在树枝状大分子构建中的应用

  摘要：

  开发了从 l-谷氨酸开始合成手性 n,n+1-二氨基酸的有效方法。采用发散方法合成了以 1,3-丙二胺为核心，以 4,5-二氨基戊酸为支链单元的第二代原型氨基酸树枝状大分子。合成并表征了在外围用 n,n+1-二氨基酸修饰的二氨基丁烷聚 (丙烯亚胺) 树枝状大分子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33117
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S)-5-azido-4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoate 在 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 ethyl (2E,4E,8S)-9-azido-8-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]nona-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  手性n,n+1-二氨基酸的合成及其在树枝状大分子构建中的应用

  摘要：

  开发了从 l-谷氨酸开始合成手性 n,n+1-二氨基酸的有效方法。采用发散方法合成了以 1,3-丙二胺为核心，以 4,5-二氨基戊酸为支链单元的第二代原型氨基酸树枝状大分子。合成并表征了在外围用 n,n+1-二氨基酸修饰的二氨基丁烷聚 (丙烯亚胺) 树枝状大分子。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33117