| 225116-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 225116-87-0；121052-13-9
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Sn
• 分子量: 403.193
• InChiKey: QYSBOGBEKACQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyloxazol-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-(3-acetoxy-1-propenyl)-2-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Terminal Alkynes with 4-Trifloyloxazole:  Studies toward the Construction of the C26−C31 Subunit of Phorboxazole A

  摘要：

  [GRAPHICS]A strategy has been developed that successfully takes advantage of transition-metal-catalyzed coupling reactions for the synthesis of highly functionalized oxazoles. Trifloyloxazoles have been used as coupling partners with alkyne-derived vinylmetallic intermediates in Stille- and Negishi-type couplings to assemble the corresponding oxazoles in good isolated yield. The results obtained provide a close analogy and thus good precedent to employ this strategy in the synthesis of the oxazole subunits of phorboxazole A.

  DOI：

  10.1021/ol991306h
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 3-丁炔-1-醋酸酯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIKUKAWA, KIYOSHI;UMEKAWA, HIDETO;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 881-884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Hydrostannation of Terminal Acetylenes under Transition Metal Catalysis
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Hideto Umekawa、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1988.881

  日期：1988.5.5

  Rhodium complexes (RhClL3, RhCl(CO)L2, [RhCl(COD)]2; L=PPh3) catalyze hydrostannation of terminal acetylenes (RC≡CH; R=Ph, Me3Si, R1OC(R2)(R3), and R1OCH2CH2; R1=THP, OAc; R1, R2=H, Me) with Bu3SnH to produce R(Bu3Sn)C=CH2 selectively. Other transition metal complexes [MCl2L2(M=Ni, Pd, Pt, Co)] are also active for the hydrostannation, but with less selectivity.

  铑配合物（RhClL3、RhCl(CO)L2、[RhCl(COD)]2；L=PPh3）催化末端乙炔（RC≡CH；R=Ph、Me3Si、R1OC(R2)(R3)和R1O ； R1=THP, OAc; R1, R2=H, Me) 与 Bu3SnH 选择性地产生 R(Bu3Sn)C=CH2。其他过渡金属配合物 [MCL2L2(M=Ni, Pd, Pt, Co)] 也有利于氢化锡化，但选择性较低。