N-(2-(dimethylamino)-2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride | 1314891-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)-2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)-2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]ethyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;hydrochloride
• CAS: 1314891-37-6
• 化学式: C₂₃H₁₉F₄N₅O₃*ClH
• 分子量: 525.89
• InChiKey: DUCINGZYOOTUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(dimethylamino)-2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以130 mg的产率得到N-(2-(dimethylamino)-2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)ethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC

  摘要：

  公开号：

  EP2533783B1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• Compounds and methods
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US08901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下式子的化合物： 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述，并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• US8901156B2
  申请人：——

  公开号：US8901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02