2-(2-cyclopropylethyl)-3-ethyl-2-methyl-1,3-oxazolidine | 1181834-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-cyclopropylethyl)-3-ethyl-2-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1181834-81-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: HWPLVSIMZKSKPS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(3-butenyl)-2-methyl-3-ethyl-1,3-oxazolidine 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到2-(2-cyclopropylethyl)-3-ethyl-2-methyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  重氮烷烃与不饱和化合物的反应 16. 重氮甲烷与 2-烯基-1,3-恶唑烷和 2-烯基-1,3-氧硫杂环戊烷的催化反应

  摘要：

  研究了取代烯烃中 1,3-恶唑烷和 1,3-氧杂硫杂环戊烷片段对其与重氮甲烷催化反应方向的影响。在相对于 C=C 键的 α-或 γ-位带有恶唑烷取代基和在 γ-位带有氧杂硫杂环戊烷取代基的烯烃在 Pd(acac)2 存在下与重氮甲烷反应，选择性地产生环丙烷化产物。Cu(OTf)2 的使用不会导致环丙烷化；然而，Cu(OTf)2 催化重氮甲烷与 2-(alk-1-enyl)-1,3-oxathiolanes 的反应，生成 2,3,5,6-四氢-1,4-oxathiocines 通过 [2,3 ]-中间体锍叶立德的sigmatropic重排。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0097-5