methyl D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)propanoate | 277745-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: 3-amino-t-butyloxycarbonyl-3-(4'-methoxyphenyl)-1-propanoic acid methyl ester；Methyl I(2)-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-methoxybenzenepropanoate；methyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 277745-45-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• mdl: MFCD24393182
• 分子量: 309.362
• InChiKey: SUQKKDJPJQWMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 (S)-alpine borane 、 DIBAL-D 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R)-D,L-[4-2H]- and (4S)-D,L-[42H]homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a012
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 methyl D,L-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R)-D,L-[4-2H]- and (4S)-D,L-[42H]homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a012

文献信息

• Preparation of 1-deuterioaldehydes via tub use of diisobutylaluminum deuteride (DIBAL-D)
  作者：Douglas M. Kalvin、Ronald W. Woodard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91486-3

  日期：1984.1

  Deuterioaldehydes, essential precursors In the preparation of chiral primary deuterioalcohols, have been prepared in yields ranging from 55–75% via reduction of methyl and ethyl esters at -78°C with diisobutylaluminun deuterlde (DIBAL-D). The stoichiometry of the DIBAL-D reduction and the time of the reduction were varied depending upon the structure of the reactant. Aliphatic esters were reduced in

  氘代醛，必不可少的前体在手性一级氘代醇的制备中，通过在-78°C下用二异丁基铝氘化氘（DIBAL-D）还原甲基和乙基酯，可以制备55-75％的产率。DIBAL-D还原的化学计量和还原时间根据反应物的结构而变化。脂肪酯在6-10分钟内减少。在-78℃下，同时芳族酯反应1小时。在-78°C下。使用1.0至1.S当量的DIBAL-D还原简单的单官能酯，而多官能酯则需要2.0至2.5当量的DIBAL-D。
• Synthesis of macrocycles containing 1,3,4-oxadiazole and pyridine moieties
  作者：Subba Poojari、P. Parameshwar Naik、G. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.099

  日期：2014.1

  series of peptide-like 25–28 membered macrocycles containing 1,3,4-oxadiazoles and pyridines bearing a chiral center scaffold have been synthesized by using known coupling reagents and common protecting groups. The yield of the purified macrocycles was poor on an average, yet it seems to be independent of amino acid substitution or stereochemistry. These macrocycles represent a new class of structures

  通过使用已知的偶联剂和常见的保护基团，合成了一系列含有1,3,4-恶二唑和带有手性中心骨架的吡啶的类似肽的25-28元大环化合物。纯化的大环化合物的平均收率不佳，但似乎与氨基酸取代或立体化学无关。这些大环代表了一类新的结构，可用于进一步开发和将来在针对各种生物靶标的高通量筛选中使用。
• Aminoazacycloalkanes as CCR5 modulators
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1013276A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  Compounds of Formula 1         [Region α]-[Region β]-[Region γ] [Region δ]     (I) which are useful as modulators of chemokine activity. The invention also provides pharmaceutical formulations and methods of treatment using these compounds.

  式 1 的化合物 [区域 α]-[区域 β]-[区域 γ] [区域 δ] (I) 可用作趋化因子活性调节剂。本发明还提供了使用这些化合物的药物制剂和治疗方法。
• KALVIN, D. M.;WOODARD, R. W., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3387-3392
  作者：KALVIN, D. M.、WOODARD, R. W.

  DOI：——

  日期：——
• LYSOBACTINAMIDE
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2007794B1

  公开（公告）日：2011-09-14