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1-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,5,2]diazaphosphinan-3-one | 874385-36-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,5,2]diazaphosphinan-3-one
英文别名
——
1-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,5,2]diazaphosphinan-3-one化学式
CAS
874385-36-1
化学式
C17H12Cl3N4OP
mdl
——
分子量
425.641
InChiKey
PJRMIDFKRTUGRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-7-methyl-5-phenylpyrazolo[4,3-c][1,5,2]diazaphosphinan-3-one吡啶 、 sulfur 作用下, 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-7-methyl-1-morpholino-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c][1,5,2]diazaphosphinin-3-one 1-sulfide
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect
    摘要:
    在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷(III)发生反应,形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-(5-吡唑基)、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应,生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect
    摘要:
    在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷(III)发生反应,形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-(5-吡唑基)、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应,生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。
    DOI:
    10.1055/s-2005-916029
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