8-chloronaphthobicyclo<6.2.2>dodeca-1(10),11-diene | 130798-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-chloronaphthobicyclo<6.2.2>dodeca-1(10),11-diene
• 英文别名: 12-chlorotetracyclo[10.6.2.02,11.04,9]icosa-1(19),2,4,6,8,10-hexaene
• CAS: 130798-76-4
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl
• 分子量: 296.84
• InChiKey: YKVKXZJZFABZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloronaphthobicyclo<6.2.2>dodeca-1(10),11-diene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到6,13-乙桥环癸五烯并[b]萘,7,8,9,10,11,12-六氢-
  参考文献：
  名称：

  弯曲并苯。[6](1,4)萘烷和[6](1,4)蒽的合成及分子结构

  摘要：

  [6] (1,4) 萘酚 (4) 和 [6] (1,4) 蒽酚 (5) 是具有弯曲并苯核的最小桥联可分离环芳的首次全合成和结构研究。通过苯并和萘并稠合的丙烯甲酸的氧化脱羧成功合成了乙酰苯 4 和 5：桥头烯烃，随后用叔丁醇钾处理

  DOI：

  10.1021/ja00180a036
• 作为产物：
  描述：

  naphtho<6.2.2>propellenecarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到8-chloronaphthobicyclo<6.2.2>dodeca-1(10),11-diene
  参考文献：
  名称：

  弯曲并苯。[6](1,4)萘烷和[6](1,4)蒽的合成及分子结构

  摘要：

  [6] (1,4) 萘酚 (4) 和 [6] (1,4) 蒽酚 (5) 是具有弯曲并苯核的最小桥联可分离环芳的首次全合成和结构研究。通过苯并和萘并稠合的丙烯甲酸的氧化脱羧成功合成了乙酰苯 4 和 5：桥头烯烃，随后用叔丁醇钾处理

  DOI：

  10.1021/ja00180a036

文献信息

• TOBE, YOSHITO;TAKAHASHI, TOHRU;ISHIKAWA, TAKATOSHI;YOSHIMURA, MASASHI;SUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 8889-8894
  作者：TOBE, YOSHITO、TAKAHASHI, TOHRU、ISHIKAWA, TAKATOSHI、YOSHIMURA, MASASHI、SUW+

  DOI：——

  日期：——