[5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate | 1151561-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate
• CAS: 1151561-55-5
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: GMAFPMUUQIRXBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate 在 磷酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate;phosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel fused pyrazolyl compounds having an aminoalkylcarbonyl group

  摘要：

  已合成具有以下化学式的具有抗肿瘤活性的融合吡唑基化合物：其中A为，其中n为0、1、2或3；Ar1为苯、噻吩或呋喃；Ar2为呋喃基；Ar3为苯基；R1和R2独立地为氢、卤素或—(CH2)mORe；R3为氢或烷基；R4为—(CH2)r-A1，其中r为1-5的整数，A1具有—O—C(O)—(CRcH)q—NRc′Rd′的化学式；R5和R6独立地为氢、卤素或烷基，或者R5和R6一起为—O(CH2)mO—；Rc为H、卤素、硝基、氰基、烷基或芳基；Re为H、烷基或芳基；Rc′和Rd′独立地为H、烷基或芳基；m为0、1、2、3、4、5或6；q为1、2、3、4、5或6；或其盐。

  公开号：

  US20090131681A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(1-benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]methyl 3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel fused pyrazolyl compounds having an aminoalkylcarbonyl group

  摘要：

  已合成具有以下化学式的具有抗肿瘤活性的融合吡唑基化合物：其中A为，其中n为0、1、2或3；Ar1为苯、噻吩或呋喃；Ar2为呋喃基；Ar3为苯基；R1和R2独立地为氢、卤素或—(CH2)mORe；R3为氢或烷基；R4为—(CH2)r-A1，其中r为1-5的整数，A1具有—O—C(O)—(CRcH)q—NRc′Rd′的化学式；R5和R6独立地为氢、卤素或烷基，或者R5和R6一起为—O(CH2)mO—；Rc为H、卤素、硝基、氰基、烷基或芳基；Re为H、烷基或芳基；Rc′和Rd′独立地为H、烷基或芳基；m为0、1、2、3、4、5或6；q为1、2、3、4、5或6；或其盐。

  公开号：

  US20090131681A1

文献信息

• US7767707B2
  申请人：——

  公开号：US7767707B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• Novel fused pyrazolyl compounds having an aminoalkylcarbonyl group
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20090131681A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A fused pyrazolyl compound having an anti-tumor potency of the following formula is synthesized: wherein A is in which n is 0, 1, 2, or 3; Ar 1 is benzene, thiophene or furan; Ar 2 is furyl; and Ar 3 is phenyl; R 1 and R 2 independently are hydrogen, halogen or —(CH 2 ) m OR e ; R 3 is hydrogen or alkyl; R 4 is —(CH 2 ) r -A 1 , wherein r is an integer of 1-5, and A 1 has a formula of —O—C(O)—(CR c H) q —NR c′ R d′ ; R 5 and R 6 independently are hydrogen, halogen, or alkyl, or R 5 and R 6 together are —O(CH 2 ) m O—; R c is H, halogen, nitro, cyano, alkyl, or aryl; R e is H, alkyl, or aryl; R c′ and R d′ independently are H, alkyl, or aryl; m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and q is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; or a salt thereof.

  已合成具有以下化学式的具有抗肿瘤活性的融合吡唑基化合物：其中A为，其中n为0、1、2或3；Ar1为苯、噻吩或呋喃；Ar2为呋喃基；Ar3为苯基；R1和R2独立地为氢、卤素或—(CH2)mORe；R3为氢或烷基；R4为—(CH2)r-A1，其中r为1-5的整数，A1具有—O—C(O)—(CRcH)q—NRc′Rd′的化学式；R5和R6独立地为氢、卤素或烷基，或者R5和R6一起为—O(CH2)mO—；Rc为H、卤素、硝基、氰基、烷基或芳基；Re为H、烷基或芳基；Rc′和Rd′独立地为H、烷基或芳基；m为0、1、2、3、4、5或6；q为1、2、3、4、5或6；或其盐。