2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1334402-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1334402-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: ABOLAXCWHXRPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴苯基)-1-丁烯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 2,3,4-三氟甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 2-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates

  摘要：

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol2023505