t-butyl {4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]phenyl}carbamate | 850851-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl {4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]phenyl}carbamate
• 英文别名: t-Butyl {4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]phenyl}carbamate；tert-butyl N-[4-[(3-aminopyridin-4-yl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 850851-05-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 300.36
• InChiKey: TYTBPXVEEPIGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl {4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]phenyl}carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 4-(1-{4-[(3,3-dimethylbutyl)amino]phenyl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-furazan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 t-butyl {4-[(3-amino-4-pyridinyl)amino]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037198A3

文献信息

• Preparation of 1,7-disubstituted azabensimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20070123561A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho-激酶的新型抑制剂。
• [EN] PREPARATION OF 1,7-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,7-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037198A3

  公开（公告）日：2005-06-09