methyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-(R)-phenylalanyl}-2(R)-(difluoromethyl)alaninate | 509077-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-(R)-phenylalanyl}-2(R)-(difluoromethyl)alaninate
• CAS: 509077-58-1
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₂O₅
• 分子量: 434.44
• InChiKey: DAHPCJNRBFOKDZ-VGSWGCGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-(R)-phenylalanyl}-2(R)-(difluoromethyl)alaninate 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 N-(N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-(R)-phenylalanyl}-2(R)-(difluoromethyl)alanyl)-(R)-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis with α-(Difluoromethyl)-Substituted α-Amino Acids

  摘要：

  将α-(二氟甲基)-取代的α-氨基酸并入二肽的N-和C-末端位置，以及并入三肽和四肽的位置2的方法被描述。

  DOI：

  10.1135/cccc20021533
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl N-{N-[(benzyloxy)carbonyl]-(R)-phenylalanyl}-2(R)-(difluoromethyl)alaninate
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis with α-(Difluoromethyl)-Substituted α-Amino Acids

  摘要：

  将α-(二氟甲基)-取代的α-氨基酸并入二肽的N-和C-末端位置，以及并入三肽和四肽的位置2的方法被描述。

  DOI：

  10.1135/cccc20021533