3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5α,14β-oestran-17-one | 143528-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5α,14β-oestran-17-one
• 英文别名: (5'R,8'R,9'R,10'R,11'S,13'S,14'R)-5'-hydroxy-11'-(4-methoxyphenyl)-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-one
• CAS: 143528-85-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅
• 分子量: 440.58
• InChiKey: DELHIYMKVRYAIL-YJOMUXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5α,14β-oestrane-5,17α-diol 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5α,14β-oestran-17-one
  参考文献：
  名称：

  14.beta.-H-, 14-and 15-En-11.beta.-aryl-4-oestrenes

  摘要：

  描述了通式I ##STR1## 及其与酸的药理学可耐受的加合物盐，其中Ia）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13中的每一个代表氢原子，或Ib）R.sup.11代表β-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，或Ic）R.sup.11和R.sup.12共同代表第二键，R.sup.13代表氢原子，或Id）R.sup.11代表α-构型中的氢原子，R.sup.12和R.sup.13共同代表第二键，且在Ia）、Ib）、Ic）或Id）中X代表氧原子，羟基亚胺基团>N.about.OH或两个氢原子，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，R.sup.2代表羟基、C.sub.1 -C.sub.10 -烷氧基或C.sub.1 -C.sub.10 -酰氧基，R.sup.3和R.sup.4具有描述中规定的竞争孕酮拮抗剂的习惯含义。本发明还涉及制备新化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物、用于制造药品的用途，以及所需的新中间体的新化合物。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力，表现出明显的抗孕激素和抗糖皮质激素、抗矿皮质激素和抗雄激素特性。

  公开号：

  US05426102A1

文献信息

• 14beta-H-, 14- UND 15-EN-11beta-ARYL-4-ESTRENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0567469B1

  公开（公告）日：1997-08-27
• US5426102A
  申请人：——

  公开号：US5426102A

  公开（公告）日：1995-06-20