4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-5,7-dihydroindazol-1-yl)-3-nitro-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzamide | 1329600-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-5,7-dihydroindazol-1-yl)-3-nitro-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1329600-45-4
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₅
• 分子量: 488.543
• InChiKey: JYPPFPLUKHHSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl]-N-(oxolan-2-ylmethyl)pyridine-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-5,7-dihydroindazol-1-yl)-3-nitro-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含三个独特核心骨架的四氢吲唑酮文库的固相平行合成

  摘要：

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。

  DOI：

  10.1002/asia.201100145