4-amino-5-(R)-hydroxydeuteriomethyl-2-methylpyrimidine | 173557-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-5-(R)-hydroxydeuteriomethyl-2-methylpyrimidine
• CAS: 173557-76-1
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 140.149
• InChiKey: VUTBELPREDJDDH-QSLQMRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-(R)-hydroxydeuteriomethyl-2-methylpyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-[(4-amino-2-methyl-5-(R)-deuteriomethyl)-pyrimidinyl-(4-methoxybenzyl)]-1-(S)-camphanamide
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on Thiaminase I

  摘要：

  Thiaminase I catalyzes the displacement of the thiazole moiety of thiamin by a wide variety of nucleophiles. In this paper, we demonstrate that this reaction proceeds with overall retention of stereochemistry. (C) 1995 Academic Press, Inc.

  DOI：

  10.1006/bioo.1995.1036
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbaldehyde-d 在 (S)-alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-amino-5-(R)-hydroxydeuteriomethyl-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on Thiaminase I

  摘要：

  Thiaminase I catalyzes the displacement of the thiazole moiety of thiamin by a wide variety of nucleophiles. In this paper, we demonstrate that this reaction proceeds with overall retention of stereochemistry. (C) 1995 Academic Press, Inc.

  DOI：

  10.1006/bioo.1995.1036