(R)-4-bromophenyl 2-methoxybenzyl sulfoxide | 1206637-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-bromophenyl 2-methoxybenzyl sulfoxide
• 英文别名: 1-[[(R)-(4-bromophenyl)sulfinyl]methyl]-2-methoxybenzene
• CAS: 1206637-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂S
• 分子量: 325.226
• InChiKey: ZTSCQPGDTSGQKG-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromophenyl 2-methoxybenzyl sulfide 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二叔丁基过氧化物 、 (S,S)-(-)-氢化苯偶姻 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到(R)-4-bromophenyl 2-methoxybenzyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  手性钛催化剂存在下对芳基苄硫醚的对映选择性氧化理论与实验研究

  摘要：

  在钛/氢安息香催化剂存在下，叔丁基氢过氧化物对芳基苄基硫醚的对映选择性氧化的实验研究表明，这些硫化物是该催化体系的理想底物，芳基上的取代基对干扰的影响可忽略不计。提出了一种基于DFT计算的反应机理。DFT MPWB1K官能团用于理论研究中，以解决弱氢键和π相互作用的问题。所计算的反应曲线说明了实验观察到的对映选择性，这是由反应第一阶段的热力学确定的。给出了沿着观察到的立体化学路径推动反应的氢键和π相互作用的详细讨论。

  DOI：

  10.1002/chem.200902110

文献信息

• Structural Motifs in Enantiopure Halogenated Aryl Benzyl Sulfoxides: Effect of Fluorine Substitution
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Francesco Capitelli、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1021/cg5006117

  日期：2014.11.5

  crystalline aryl benzyl sulfoxides, bearing different substituents on both the aryl groups, were synthesized by an enantioselective oxidation of the corresponding sulfides. Structural investigations, achieved by means of single-crystal X-ray diffraction, allowed us to recognize the main assembling interactions. The same procedure was repeated for some corresponding fluorinated aryl benzyl sulfoxides. The

  通过对相应硫化物的对映选择性氧化，合成了一系列在两个芳基上带有不同取代基的对映体纯净的结晶芳基苄基亚砜。通过单晶X射线衍射进行的结构研究使我们能够认识到主要的组装相互作用。对一些相应的氟化芳基苄基亚砜重复相同的步骤。一种新的氟化化合物的对映异构体的合成，显示出不同寻常的结构模式，促使我们比较两个亚砜类（氟化和非氟化）的结构基序，并研究由于氟取代而引起的变化。详细讨论了一些涉及氟原子的短接触，
• Systematic Investigation of CD Spectra of Aryl Benzyl Sulfoxides Interpreted by Means of TDDFT Calculations
  作者：Gennaro Pescitelli、Sebastiano Di Pietro、Cosimo Cardellicchio、Maria Annunziata M. Capozzi、Lorenzo Di Bari

  DOI：10.1021/jo902363c

  日期：2010.2.19

  The CD spectra of 13 crystalline aryl benzyl sulfoxides 1a−m with various substituents on the two aromatic rings were recorded in solution and in the solid state. Solution CD spectra were very homogeneous along the series, consisting in most cases of a couplet-like feature in the 200−300 nm region. The red-shifted component of the couplet, corresponding to the sulfoxide-centered n-π* transition, is

  在溶液和固态下记录了13个结晶芳基苄基亚砜1a-m在两个芳环上具有各种取代基的CD光谱。溶液CD光谱在整个系列中非常均匀，在大多数情况下，在200-300 nm范围内具有类似couple联的特征。couple联的红移分量对应于以亚砜为中心的n - π *跃迁，对于（R）按照Mislow的规则进行绝对配置。苯环（硝基或酯基）上存在强吸电子取代基会改变CD光谱的形状。使用TDDFT方法，使用DFT优化的几何结构对8种代表性化合物进行了CD计算。在所有情况下，计算出的光谱与实验光谱非常吻合，并且可以合理化各种光谱行为。事实证明，当没有适合X射线的晶体时，TDDFT // DFT计算是分配此类化合物绝对构型的可靠选择。用KCl沉淀技术记录的固态CD光谱在某些情况下与溶液中的一致。然而，