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(+)-syn-benzo[g]chrysene 11,12-dihydrodiol 13,14-epoxide | 119479-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-syn-benzo[g]chrysene 11,12-dihydrodiol 13,14-epoxide
英文别名
(11S,12R,13S,14R)-11,12-dihydroxy-13,14-epoxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene;(+)-syn-Benzo(g)chrysene-11,12-dihydrodiol-13,14-epoxide;(16R,18S,19R,20S)-17-oxahexacyclo[12.9.0.02,7.08,13.015,21.016,18]tricosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(21),22-nonaene-19,20-diol
(+)-syn-benzo[g]chrysene 11,12-dihydrodiol 13,14-epoxide化学式
CAS
119479-46-8
化学式
C22H16O3
mdl
——
分子量
328.367
InChiKey
GZHHSQMUVHHNOY-CBPXPLCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-141 °C (decomp)
  • 沸点:
    645.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (11S,12R,13S,14R)-13-bromo-11,12,14-trihydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene 在 Amberlite IRA-400 (OH-) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到(+)-syn-benzo[g]chrysene 11,12-dihydrodiol 13,14-epoxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00276a009
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文献信息

  • BUSHMAN, DANIEL R.;GROSSMAN, SCOTT J.;JERINA, DONALD M.;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3533-3544
    作者:BUSHMAN, DANIEL R.、GROSSMAN, SCOTT J.、JERINA, DONALD M.、LEHR, ROLAND E.
    DOI:——
    日期:——
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