2-amino-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-yl)propanoic acid | 1185007-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1185007-42-4
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 310.469
• InChiKey: NGJAWJWCXZFSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-yl)propanoic acid 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetamido-3-(6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将聚吡啶基配体连接到肽的不同策略

  摘要：

  报道了将聚吡啶基配体掺入肽中的不同方法。三Ñ -Fmoc非天然氨基酸（1 - 3）包含α -碳和2-（羟甲基）吡啶基之间变化的接头中对映体富集形式合成。这些氨基酸用作以位点特异性方式将多齿配体掺入肽链的锚。通过溶液或固相方法从单个前体合成了多个肽-配体缀合物。可以通过这种方法生产包含一个以上金属结合单元的肽。

  DOI：

  10.1021/jo9021953
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-yl)-2-(diphenylmethyleneamino)propanoate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-amino-3-(6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将聚吡啶基配体连接到肽的不同策略

  摘要：

  报道了将聚吡啶基配体掺入肽中的不同方法。三Ñ -Fmoc非天然氨基酸（1 - 3）包含α -碳和2-（羟甲基）吡啶基之间变化的接头中对映体富集形式合成。这些氨基酸用作以位点特异性方式将多齿配体掺入肽链的锚。通过溶液或固相方法从单个前体合成了多个肽-配体缀合物。可以通过这种方法生产包含一个以上金属结合单元的肽。

  DOI：

  10.1021/jo9021953