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benzyl prop-2-yn-1-yl carbonate | 119649-68-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzyl prop-2-yn-1-yl carbonate
英文别名
Benzyl prop-2-ynyl carbonate;benzyl prop-2-ynyl carbonate
benzyl prop-2-yn-1-yl carbonate化学式
CAS
119649-68-2
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
LOGHOOWTRQQRBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl prop-2-yn-1-yl carbonate 在 Lindlar's catalyst 喹啉N-甲基麻黄碱氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 benzyl [(Z,4S)-4-cyclohexyl-4-hydroxybut-2-enyl] carbonate
    参考文献:
    名称:
    An Efficient, Stereoselective Approach to syn-1,2-Diols Protected as Cyclic Carbonates
    摘要:
    Enantioenriched 4-hydroxyalk-2-ynyl carbonates (or benzoates) have been prepared by stereoselective zinc-mediated addition of alkyl 2-propynyl carbonates (or their benzoate analogues) to aldehydes. Their partial reduction to Z-olefins followed by cyclization under mild Pd-catalyzed conditions allowed a straightforward access to enantioenriched syn-1,2-diols protected as cyclic carbonates.
    DOI:
    10.1021/jo048985g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    平行合成中的天然产物:壬酸的三唑文库。
    摘要:
    描述了非乳酸衍生的三唑胺衍生物库的合成及其作为抗菌剂的评价。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.06.020
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文献信息

  • Carbon Dioxide Utilisation for the Synthesis of Unsymmetrical Dialkyl and Cyclic Carbonates Promoted by Basic Ionic Liquids
    作者:Peter Goodrich、H. Q. Nimal Gunaratne、Lili Jin、Yuntao Lei、Kenneth R. Seddon
    DOI:10.1071/ch17530
    日期:——
    basic ionic liquids, via carbon dioxide conversion, is described here. These ionic liquids were found to be effective bases for the fixation of carbon dioxide by various alcohols and benzyl bromide, at room temperature. When the alcohol and the halide functionalities are present within the same substrate, the reaction cleanly produces a cyclic carbonate. These functionalised basic ionic liquids were
    本文描述了由Hünig的碱附加碱性离子液体介导的,通过二氧化碳转化有效而绿色的不对称有机碳酸盐的合成方法。发现这些离子液体是在室温下通过各种醇和苄基溴固定二氧化碳的有效碱。当醇和卤化物官能团存在于同一底物中时,该反应可干净地产生环状碳酸酯。这些功能化的碱性离子液体可完全回收利用,而不会损失产品收率。
  • Natural products in parallel synthesis: Triazole libraries of nonactic acid
    作者:Sarah B. Luesse、Gregg Wells、Abhijit Nayek、Adrienne E. Smith、Brian R. Kusche、Stephen C. Bergmeier、Mark C. McMills、Nigel D. Priestley、Dennis L. Wright
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.06.020
    日期:2008.7
    The synthesis of a library of nonactic acid-derived triazoloamide derivatives and their evaluation as antimicrobial agents is described.
    描述了非乳酸衍生的三唑胺衍生物库的合成及其作为抗菌剂的评价。
  • A facile one-step synthesis of star-shaped alkynyl carbonates from CO<sub>2</sub>
    作者:Rebecca Shu Hui Khoo、Agnes Mei Xian Lee、Pierre Braunstein、T. S. Andy Hor、He-Kuan Luo
    DOI:10.1039/c5cc04088d
    日期:——

    The synthesis of new star-shaped compounds containing three or six pendant carbonates with terminal alkynes at 1 atm CO2 and room temperature.

    在1大气压CO2和室温下合成含有三个或六个挂链碳酸酯和末端炔基的新星形化合物。
  • New Stereoselective Approach to 1,2,3-Triols: Application to a Straight forward Access to Polyoxamic Acid Array
    作者:Xavier Ariza、Jordi Garcia、Jérémie Boyer、Yves Allenbach、Yohan Georges、Mar Vicente
    DOI:10.1055/s-2006-947361
    日期:2006.8
    An efficient approach to alk-4-yne-l,2,3,6-tetraols is described by stereoselective addition of terminal 2-alkyn-1-yl esters to Ley's butane-2,3-diacetal-protected glyceraldehyde. The application of this methodology to a convenient synthesis of (-)-polyoxamic acid derivative is disclosed herein.
    alk-4-yne-1,2,3,6-tetraols 的有效方法是通过立体选择性加成末端 2-alkyn-1-yl 酯到 Ley's 丁烷-2,3-二缩醛保护的甘油醛。本文公开了该方法在(-)-聚肟酸衍生物的方便合成中的应用。
  • Palladium catalyzed hydrostannation of alkynes and palladium-catalyzed hydrostannolysis of propargyl or propargyloxycarbonyl derivatives of various functional groups
    作者:H.X. Zhang、F. Guibé、G. Balavoine
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80165-3
    日期:——
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