3,6-di(6’-chloropyrid-2’-yl)-pyridazine | 204928-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-di(6’-chloropyrid-2’-yl)-pyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(6-chloropyrid-2-yl)pyridazine；3,6-Bis(6-chloropyridin-2-yl)pyridazine
• CAS: 204928-33-6
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₄
• 分子量: 303.15
• InChiKey: AKBJOHIPQKFJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(6’-chloropyrid-2’-yl)-pyridazine 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3,6-di([2,2'-bipyridin]-6-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  复核双核钌水氧化催化剂：桥接配体体系对催化活性的影响

  摘要：

  用于将水转化为氧气的有吸引力的催化途径将涉及两个金属氧化物中心，这些中心以建设性的方式结合起来生成O = O。这一前景使得对某些双核过渡金属配合物的研究特别有吸引力。在这项工作中，我们描述了两个对称的双三齿聚吡啶配体6和12的设计和合成，这些配体以7在3.6Å和13在5.7Å的间隔结合两个Ru II中心。在Ce IV的存在下在pH = 1时，这些系统会氧化水，而近端金属的反应性更高。在金属中心更近的情况下，桥联配体是3,6-二取代的哒嗪，它在Ce IV的影响下裂解成两个[Ru（bpc）（pic）2 CH 3 CN] +片段（14），然后用作实际催化剂（bpc = 2,2'-联吡啶-6-羧酸盐，pic = 4-甲基吡啶）。第二种双核催化剂含有中心嘧啶环，该中心嘧啶环对氧化衰变较不敏感，因此反应性较低。由于催化剂的意外氧化衰减，建议在使用Ce IV作为牺牲电子受体时要小心。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03281
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di(6'-chloropyrid-2’-yl)-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazine 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-di(6’-chloropyrid-2’-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  复核双核钌水氧化催化剂：桥接配体体系对催化活性的影响

  摘要：

  用于将水转化为氧气的有吸引力的催化途径将涉及两个金属氧化物中心，这些中心以建设性的方式结合起来生成O = O。这一前景使得对某些双核过渡金属配合物的研究特别有吸引力。在这项工作中，我们描述了两个对称的双三齿聚吡啶配体6和12的设计和合成，这些配体以7在3.6Å和13在5.7Å的间隔结合两个Ru II中心。在Ce IV的存在下在pH = 1时，这些系统会氧化水，而近端金属的反应性更高。在金属中心更近的情况下，桥联配体是3,6-二取代的哒嗪，它在Ce IV的影响下裂解成两个[Ru（bpc）（pic）2 CH 3 CN] +片段（14），然后用作实际催化剂（bpc = 2,2'-联吡啶-6-羧酸盐，pic = 4-甲基吡啶）。第二种双核催化剂含有中心嘧啶环，该中心嘧啶环对氧化衰变较不敏感，因此反应性较低。由于催化剂的意外氧化衰减，建议在使用Ce IV作为牺牲电子受体时要小心。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03281

文献信息

• Steric Modulation of Electrocatalytic Benzyl Alcohol Oxidation by [Ru(trpy)(R₂dppi)(O)]²⁺ Complexes
  作者：Vincent J. Catalano、Ryan A. Heck、Chad E. Immoos、Anna Öhman、Michael G. Hill

  DOI：10.1021/ic971027v

  日期：1998.5.1

  1e(-) waves assigned to the Ru(III)/Ru(II) couple, while, in aqueous solutions, 2a, 2b, and 2c show pH-dependent, 2e(-) waves corresponding to the formation of Ru(IV)=O complexes. Second-order rate constants, k(cat), for benzyl alcohol oxidation by the Ru(IV)=O complexes were determined electrochemically, yielding values of 22(1) M(-)(1) s(-)(1) for [Ru(trpy)(H(2)dppi)(O)](2+), 9(3) M(-)(1) s(-)(1)

  5（CH（3）CH（2））（2）O在三斜空间群P＆onemacr;中结晶，a = 8.820（2）Å，b = 13.580（2）Å，c = 15.260（2）Å，alpha = 88.84（1）度，beta = 74.25（1）度，γ= 73.27（1）度，V = 1681.4（5）Å（3）和Z = 2；R（1）= 0.0693（I> 2sigma（I）），具有4407次唯一反射。1a，1b和1c与含水银离子反应生成相应的水络合物2a，2b和2c，将其溶于乙腈后，形成类似的乙腈络合物4a，4b和4c。[Ru（trpy）（H（2）dppi）（CH（3）CN）] [PF（6））（ClO（4））。2 CH（3）CN，4a在三斜空间群P＆onemacr中结晶。 ，其中a = 12.376（1）Å，b = 12.835（2）Å，c = 13.029（2）Å，alpha = 109.252（9）度，beta