N-(4-(tert-butyl)benzyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzimidamide | 1039766-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)benzyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzimidamide
• CAS: 1039766-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄N₂
• 分子量: 404.166
• InChiKey: FYNGEEJVPSPWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)benzyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzimidamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 N-{[1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}-4-hydroxy-6-oxo-2-(2,3,5,6-tetrachlorophenyl)-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20080171756A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氯苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-(tert-butyl)benzyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20080171756A1