methyl (2S,4R)-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 1195977-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1195977-23-1
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₇S
• 分子量: 678.85
• InChiKey: JJERQXPFHYFCIK-IXLXJOPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4R)-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-4(R)-hydroxy-pyrrolidine-2(S)-carboxylic acid methyl ester 、 2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到methyl (2S,4R)-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1